Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont révélé, vendredi 18 février, que les données recueillies étaient actuellement insuffisantes pour établir une relation causale entre le
vaccin contre la grippe A (H1N1) Pandemrix et les cas de
narcolepsie récemment observés en Europe. Cette annonce fait suite au signalement, en août dernier, de nombreux cas de narcolepsie chez des enfants et adolescents ayant été vaccinés par Pandemrix, notamment en Finlande et en Suède.
L’Agence européenne des médicaments précise également que le Canada, pays dans lequel ce type de vaccination est particulièrement répandu, n’a enregistré aucune augmentation de cas de narcolepsie chez les adolescents et les enfants.En l’attente de nouveaux résultats et analyses, l’EMA annonce qu’il n’y aura aucune modification des recommandations d’utilisation du vaccin incriminé.L’Agence suédoise des produits médicaux a ouvert, le 18 août dernier, une enquête sur d’éventuels effets indésirables provoqués par Pandemrix. Cette décision a été prise suite à la remise de nombreux rapports sur des symptômes compatibles avec la narcolepsie signalés sur des adolescents âgés de 12 à 16 ans, un à deux mois après leur vaccination contre la grippe A.L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a, quant à elle, signalé, le 26 août dernier, six cas de narcolepsie cataplexie chez des Français vaccinés contre la grippe A (H1N1). Néanmoins, aucun lien n’a réellement été établi entre le vaccin et le déclenchement de la maladie.La narcolepsie est une affection neurologique se traduisant par une somnolence diurne et une faiblesse musculaire.Amélie Pelletier avec RelaxnewsSource : “European Agency Agency reviews further data on narcolepsy and possible association with Pamdemrix“, Communiqué de presse de l’EMA, 18 février 2011,
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